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醫(yī)療藥品包裝紙箱(xiang)分爲一次性包裝(zhuang)和二次性包裝。其(qí)中，一種包裝是指(zhi)用于劑型應用和(he)直接接觸的盛❓裝(zhuang)、密封藥❓品或包裝(zhuāng)；二次包裝是指所(suǒ)有其他非接觸包(bāo)裝，一般包括紙箱(xiang)、标簽、說明書或印(yìn)刷或未印刷的♻️頁(yè)面(或附頁)、包裝紙(zhi)等。醫療藥品包裝(zhuang)紙箱是應用廣泛(fàn)的二類藥🈲品包裝(zhuang)。如今，醫療包裝紙(zhi)箱不再是簡單的(de)醫療包裝産品，而(ér)是承載着越來✌️越(yue)多的價值和輔助(zhù)功能。在過程準♻️備(bèi)中，有必要控制以(yi)下幾點:

對醫療藥(yao)品包裝紙箱的生(shēng)産工藝、原輔材料(liào)等進行符合性審(shen)查。如有必要，組織(zhī)生産、質量和技術(shu)人員召開工⛷️藝評(ping)估會議。

生産計劃(huà)的關鍵控制點主(zhǔ)要包括以下幾個(ge)方面：

檢查合同内(nei)容，如醫療藥品包(bāo)裝紙箱工藝路線(xiàn)、原輔材料、交㊙️貨時(shí)間、包裝要求等。确(que)保公司資源能順(shùn)利滿📞足上述要求(qiu)。

合理的生産計劃(huà)是根據合同和醫(yī)療藥品包裝紙🐪箱(xiang)🌈工💞藝要求，結合公(gong)司資源，按照SOP規定(dìng)編制。

批次是從生(sheng)産計劃階段定義(yi)的，所有的生産記(ji)錄、質量記🈲錄、生産(chan)訂單和生産組織(zhī)都是分批實施的(de)。在生産過程中，實(shi)施㊙️材料平衡控制(zhì)、整體順序變更等(deng)措施，禁止混合批(pī)次🈲。

目前，國際藥品(pǐn)包裝正朝着“安全(quán)性更高、便利性更(geng)🐉大🎯、信息量更大、功(gong)能更大”的方向發(fa)展，藥品紙箱也越(yuè)來越具有獨特的(de)特點和優勢:

制作(zuò)醫藥包裝紙箱所(suo)需的紙張來源廣(guang)泛，成本低廉，使用(yòng)🐆無毒🍉無害，易于回(huí)收(回收一噸廢紙(zhǐ)可生産📞0.8噸再生紙(zhǐ))。它是一種綠色的(de)包裝形式，起源于(yu)自然㊙️，回歸自然。目(mu)前，“用紙代替塑料(liào)”、以紙代木”、以紙代(dài)玻🤩璃”、“紙代金屬”有(yǒu)望成💚爲世界包♌裝(zhuang)行業的總體發展(zhǎn)方向和趨勢。紙張(zhang)和紙闆的消費水(shuǐ)平💛是衡量國家現(xian)代化水平和文明(ming)水平的重要指标(biao)。因此，市🌂場對❓醫用(yong)紙箱的需求将繼(jì)續增加。

創新。紙張(zhang)是的印刷材料。同(tong)時，随着上釉、燙金(jīn)、覆膜、模切😄等新技(ji)🍉術的不斷應用，機(ji)械化操作豐富，造(zao)型精美，不僅能更(gèng)好地展示💋産品，提(tí)升産品美感，給人(ren)視覺享受；而且不(bú)斷的設計和創新(xin)增加了越來越👉多(duō)的輔助🔱功能，比如(rú)針對藥品不同特(tè)點的精緻人🛀性化(hua)的盒子結構設計(jì)，符合藥品質量監(jian)管要求的電子監(jian)管碼賦值打印，以(yǐ)及保證品牌藥品(pǐn)安全的⛱️防僞設計(ji)。，幫助患者遵守藥(yao)品法規，滿足監管(guǎn)要求，加強品牌保(bao)護和吸引力，應對(duì)日益增長的虛假(jia)面值。

生産、使用、運(yun)輸和儲存的經濟(ji)性。藥品紙箱産品(pǐn)經過印刷🔅、模切壓(ya)痕、糊盒等加工工(gōng)藝。在裝入制藥企(qi)業的自動包裝線(xiàn)之🌏前，仍🐅然隻是一(yi)個紙闆，以扁平的(de)形式堆放、運輸和(hé)儲存。當需要在電(dian)腦上包裝時，會以(yǐ)扁平的形狀快🍉速(su)運輸到自動包裝(zhuang)線上，與藥品一體(ti)化。包括相應說明(míng)書在内的紙箱會(hui)在包裝♊線上自動(dòng)折疊，說明書和藥(yào)品會一起放入紙(zhǐ)箱，完成整個過程(cheng)，無需中間順序切(qie)換，是其他包裝材(cai)料無🐇法比拟的。